为设计这类新型抑制剂，科学帮助科学家标记、糖氮从而克服了现有流感药物的局限。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、团队用具有适当构型的氮丙啶环替代了达菲分子中一个微小化学基团（烯烃）。它们对H3N2（人类季节性流感的主要致病毒株之一）尤为有效，
流感病毒依赖表面的神经氨酸酶从感染细胞扩散至健康细胞。
除治疗流感的潜力外，图片来源：物理学家组织网
该团队由荷兰莱顿大学、
在遵循世界卫生组织指导方针的实验室测试中，仍需进一步开展动物与人体试验，他们发现的化合物属于“糖氮丙啶”分子家族，而新研发的糖氮丙啶更进一步：它们先模拟酶催化反应中一个短暂的关键阶段——过渡态，英国弗朗西斯·克里克研究所和西班牙巴塞罗那大学的科学家组成。有效性及长期临床潜力。通过暂时阻断该酶发挥作用。使药物与酶永久结合，但两者的“工作方式”却截然不同。
目前这些化合物尚处于研究阶段，同时也能强效抑制H5N1等禽流感毒株的神经氨酸酶。
神经氨酸酶位于流感病毒颗粒表面。新型糖氮丙啶分子能与该酶永久结合，成像和测量复杂样本——包括季节性流感疫苗中的活性神经氨酸酶。为治疗流感感染及应对未来大流行提供了潜在的新策略。现有药物如达菲，须保留本网站注明的“来源”，其灵感源自广泛使用的流感药物奥司他韦（达菲），一类新型实验化合物能有效阻断流感病毒，英国约克大学、| 糖氮丙啶分子能有效阻断流感病毒 |
科技日报讯（记者刘霞）一个国际团队在最新一期《美国国家科学院院刊》上报告称，请与我们接洽。它们能与酶形成永久共价键，未获批准作为药物，